很多人对于膜性肾病疾病都不是十分的清楚，更不知到膜性肾病是否分期，那么，下面给大家家介绍一下,让我们进一步了解它。

膜性肾病分期Ⅰ期：光镜下肾小球毛细血管正常，电镜下肾小球基底膜和上皮细胞间的足突间隙区域存在散在的或规则分布的较小的免疫复合物样的电子致密物质沉积。

Ⅱ期：光镜下肾小球毛细血管不均匀增厚形成“钉突”。电镜下发现上皮细胞下存在电子致密物沉积。

Ⅲ期：光镜下新形成的基底膜样物质包绕沉积物，形成网状、链状表现。电镜下电子致密物沉积在基底膜内或上皮下。

Ⅳ期：光镜下基底膜明显增厚。电镜下沉积物的电子密度丢失，在不规则增厚的基底膜中出现不规则的电子透亮区。

由此可见上皮下免疫球蛋白及补体成分呈特征性均匀的细颗粒状沉积于毛细血管壁，而显现出毛细血管襻的轮廓，其中IgG最常见。95%以上的病例有C3沉积，另外还可以有IgA、IgM甚或IgE的沉积。沉积的量随病程而异;起初少，然后逐渐增多，最后又减少，在部分病例中可发现有HBsAg及CEA。

因此我们要注意休息，避免劳累，预防感染，饮食以低蛋白为主，注意补充维生素。避免应用损害肾脏的药物。同时在药物治疗期间，每1～2周门诊复诊，观察尿常规，肝、肾功能，儿童患者应注意生长发育情况，以指导疗程的完成。